CAS 6220-47-9
:6-(Methylamino)-2(1H)-pyrimidinon
Beschreibung:
6-(Methylamino)-2(1H)-pyrimidinon, mit der CAS-Nummer 6220-47-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Methylaminogruppe substituierten Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Methylaminosubstitution kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann verschiedenen chemischen Transformationen unterzogen werden, einschließlich Methylierung oder Oxidation. Insgesamt ist 6-(Methylamino)-2(1H)-pyrimidinon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C5H7N3O
InChl:InChI=1S/C5H7N3O/c1-6-4-2-3-7-5(9)8-4/h2-3H,1H3,(H2,6,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=PJKKQFAEFWCNAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C=1NC(=O)N=CC1
Synonyme:- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-(methylamino)-
- 2(1H)-Pyrimidinone, 6-(methylamino)-
- 4-Methylcytosine
- 6-(Methylamino)-2(1H)-pyrimidinone
- Cytosine, N-methyl-
- N-Methylcytosine
- N4-Methylcytosine
- N<sup>4</sup>-Methylcytosine
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2(1H)-Pyrimidinone, 4-(methylamino)- (9CI)
CAS:Formel:C5H7N3OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:125.12866-(Methylamino)pyrimidin-2(1H)-one
CAS:6-(Methylamino)pyrimidin-2(1H)-oneReinheit:95%Molekulargewicht:125.13g/mol2(1H)-Pyrimidinone, 4-(methylamino)-(9CI)
CAS:<p>2(1H)-Pyrimidinone, 4-(methylamino)- (9CI) is a chemical compound that has been shown to inhibit the transcriptional regulation of DNA replication in bacteria. In vitro assays have indicated that 2(1H)-pyrimidinone, 4-(methylamino) exhibits no significant toxicity to mammalian cells or higher eukaryotes. The mechanism of action of this drug is not known, but it has been hypothesized that the compound may be interacting with DNA replication by binding to the enzyme. This drug may also be inhibiting bacterial growth by binding to bacterial DNA and interfering with the process of replication.</p>Formel:C5H7N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:125.13 g/mol



