CAS 62208-67-7
:3-amino-1-benzofuran-2-carbonitril
Beschreibung:
3-amino-1-benzofuran-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzofuran-Einheit und eine Cyanogruppe umfasst. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, die von den vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst wird. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die CAS-Nummer der Verbindung, 62208-67-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen sind. Insgesamt ist 3-amino-1-benzofuran-2-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H6N2O
InChl:InChI=1/C9H6N2O/c10-5-8-9(11)6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-4H,11H2
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(C#N)o2)N
Synonyme:- 2-Benzofurancarbonitrile, 3-Amino-
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3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile
CAS:Formel:C9H6N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.15673-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile
CAS:3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrileReinheit:97%Molekulargewicht:158.16g/mol3-amino-1-benzofuran-2-carbonitrile
CAS:Formel:C9H6N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.163-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile
CAS:<p>3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile is a heterocyclic compound that belongs to the isothiocyanate family. It has been shown to be an analog of phenyl isothiocyanate by x-ray crystallography, and it reacts with selenium dioxide in a 1:1 ratio to form selenides. The reaction mechanism is believed to be analogous to the reaction of phenyl isothiocyanate, although this has not yet been confirmed. The reaction proceeds with a refluxing pyridine as solvent, which crystallizes on cooling.</p>Formel:C9H6N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.16 g/mol



