CAS 62214-39-5
:(S)-3-Buten-1,2-diol
Beschreibung:
(S)-3-Buten-1,2-diol, mit der CAS-Nummer 62214-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buten-Rückgrat mit Hydroxylgruppen (-OH) an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken bilden können, in Wasser löslich. Die Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Alkoholen, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Oxidation und Veresterung teilzunehmen. Ihre Reaktivität kann durch die Doppelbindung in der Butenstruktur beeinflusst werden, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann (S)-3-Buten-1,2-diol Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C4H8O2
InChl:InChI=1/C4H8O2/c1-2-4(6)3-5/h2,4-6H,1,3H2/t4-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@H](CO)O
Synonyme:- (2S)-but-3-ene-1,2-diol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
(S)-3-Butene-1,2-diol
CAS:(S)-3-Butene-1,2-diol is a catalytic chiral molecule that is used in asymmetric synthesis. It has been shown to be effective in the synthesis of epoxides and carboxylic acids. The enzyme catalytic enantioselective activity was discovered by the use of trichloroacetonitrile as an enantiomeric substrate. It can also be used to synthesize chiral dna adducts and prochiral profiles. This molecule has been found to be carcinogenic and should not be handled without protection.Formel:C4H8O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:88.11 g/mol
