CAS 62218-13-7

α-Viniferin

Beschreibung:

α-Viniferin ist eine natürliche polyphenolische Verbindung, die hauptsächlich in bestimmten Pflanzen vorkommt, insbesondere in der Schale von Trauben und im Holz einiger Bäume. Es ist ein Dimer von Resveratrol, das durch oxidative Kopplung gebildet wird, und wird für seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile anerkannt, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur von α-Viniferin weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu seiner Reaktivität und Fähigkeit zur Abfangung freier Radikale beitragen. Diese Verbindung wird häufig im Kontext ihrer Rolle in Wein und Traubenprodukten untersucht, wo sie zu den gesundheitlichen Vorteilen beitragen kann, die mit einem moderaten Konsum verbunden sind. Darüber hinaus hat α-Viniferin in der pharmazeutischen Forschung Interesse geweckt wegen seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich kardiovaskulärer Gesundheit und Neuroprotektion. Seine CAS-Nummer, 62218-13-7, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet. Insgesamt stellt α-Viniferin ein bedeutendes Interessengebiet sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in den Gesundheitswissenschaften dar.

Formel: C₄₂H₃₀O₉

InChl: InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H/t37-,38-,39+,40+,41+,42-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KUTVNHOAKHJJFL-MHZVOPJQSA-N

SMILES: OC=1C=C2[C@]3(C=4C([C@@]5(C=6C([C@]7(C2=C(O[C@@H]7C8=CC=C(O)C=C8)C1)[H])=CC(O)=CC6O[C@H]5C9=CC=C(O)C=C9)[H])=CC(O)=CC4O[C@@H]3C%10=CC=C(O)C=C%10)[H]

Synonyme:

• (+)-.alpha.-Viniferin
• (+)-a-Viniferin
• (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,7,12-Tris(4-hydroxyphenyl)-2,2a,7,7a,12,12a-hexahydrobis[1]benzofuro[3',4':4,5,6
• 3'',4'':7,8,9]Cyclonona[1,2,3-Cd][1]Benzofuran-4,9,14-Triol
• 3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd]benzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-
• Bisbenzofuro[3',4':4,5,6
• Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R*,2aR*,7R*,7aR*,12S*,12aS*)-(+)-
• Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-rel-(+)-
• rel-(+)-(2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,2a,7,7a,12,12a-Hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol

α-Viniferin

CAS: 62218-13-7

Formel: C₄₂H₃₀O₉

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 678.6822

Ref: IN-DA00EGTE

α-Viniferin

CAS: 62218-13-7

α-Viniferin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 678.68g/mol

Ref: 54-BUP21245

α-Viniferin

CAS: 62218-13-7

α-Viniferin known as 2-arylbenzofuran flavonoids, that are inhibitors of prostaglandin H2 synthetase. α-Viniferin has anti-Alzheimer's disease, anti-tuberculosis, anti-tumor, anti-inflammation, anti-diabetes and other pharmacological activitie

Formel: C₄₂H₃₀O₉

Reinheit: 99.91%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 678.68

Ref: TM-TN1378

α-Viniferin

CAS: 62218-13-7

Formel: C₄₂H₃₀O₉

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 678.693

Ref: BP-SBP00225

±-Viniferin

CAS: 62218-13-7

±-Viniferin is a stilbenoid compound, which is a type of oligomer derived from the natural phytoalexin resveratrol. It is sourced mainly from grapevines, particularly in the bark, roots, and leaves of Vitis vinifera. Its biosynthesis occurs as a defense response mechanism in plants when under stress from pathogens or environmental conditions.

Formel: C₄₂H₃₀O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 678.7 g/mol

Ref: 3D-MCA21813