(2S)-2-Ethenyloxirane, also known as (S)-propylene oxide, is a chiral epoxide with the molecular formula C3H6O. This compound features a three-membered cyclic ether structure, characterized by an oxygen atom bonded to two carbon atoms, one of which is part of a double bond. The stereochemistry of (2S)-2-ethenyloxirane indicates that it has a specific spatial arrangement, which can influence its reactivity and interactions in chemical reactions. It is a colorless liquid at room temperature and is known for its distinctive sweet odor. This compound is primarily used in the production of various chemicals, including glycols and surfactants, and serves as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Due to its epoxide nature, (2S)-2-ethenyloxirane is reactive, particularly with nucleophiles, making it valuable in organic synthesis. Additionally, it is important to handle this compound with care, as it can be hazardous and poses risks of irritation to the skin and respiratory system.

(2S)-2-Ethenyloxirane

(2S)-2-Ethenyloxiran, auch bekannt als (S)-Propylenoxid, ist ein chirales Epoxid mit der chemischen Formel C3H6O. Diese Verbindung weist eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur auf, die durch ein Sauerstoffatom gekennzeichnet ist, das an zwei Kohlenstoffatome gebunden ist, von denen eines Teil einer Doppelbindung ist. Die Stereochemie von (2S)-2-Ethenyloxiran zeigt an, dass es eine spezifische räumliche Anordnung hat, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und bekannt für seinen charakteristischen süßen Geruch. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Produktion verschiedener Chemikalien, einschließlich Glykolen und Tensiden, verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Aufgrund seiner Epoxidnatur ist (2S)-2-Ethenyloxiran reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, was es in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gefährlich sein kann und Risiken für Haut- und Atemwegsreizungen birgt.

62249-80-3: (2S)-2-Ethenyloxiran, auch bekannt als (S)-Propylenoxid, ist ein chirales Epoxid mit der chemischen Formel C3H6O. Diese Verbindung weist eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur auf, die durch ein Sauerstoffatom gekennzeichnet ist, das an zwei Kohlenstoffatome gebunden ist, von denen eines Teil einer Doppelbindung ist. Die Stereochemie von (2S)-2-Ethenyloxiran zeigt an, dass es eine spezifische räumliche Anordnung hat, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und bekannt für seinen charakteristischen süßen Geruch. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Produktion verschiedener Chemikalien, einschließlich Glykolen und Tensiden, verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Aufgrund seiner Epoxidnatur ist (2S)-2-Ethenyloxiran reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, was es in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gefährlich sein kann und Risiken für Haut- und Atemwegsreizungen birgt.

CAS 62249-80-3

(2S)-2-Ethenyloxiran

(2S)-2-ethenyloxirane

Ref: IN-DA003CLC

(S)-2-Vinyloxirane

Ref: 54-OR315281