CAS 62252-26-0
:7-amino-4-chlor-3-methoxy-1H-isochromen-1-on
Beschreibung:
7-amino-4-chlor-3-methoxy-1H-isochromen-1-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Isoquinolin-Rahmen mit spezifischen funktionellen Gruppen gehört. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 7 und einer Chlorgruppe (-Cl) an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Molekülen. Ihre CAS-Nummer, 62252-26-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen und ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und anderen Bereichen.
Formel:C10H8ClNO3
InChl:InChI=1/C10H8ClNO3/c1-14-10-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)9(13)15-10/h2-4H,12H2,1H3
SMILES:COc1c(c2ccc(cc2c(=O)o1)N)Cl
Synonyme:- 1H-2-Benzopyran-1-one, 7-amino-4-chloro-3-methoxy-
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-isocoumarin
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
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7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
CAS:Formel:C10H8ClNO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.6284JLK6
CAS:JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFormel:C10H8ClNO3Reinheit:96.50%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.63JLK 6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications JLK 6 is an inhibitor of γ-secretase, selectively inhibits βAPP cleavage.<br></p>Formel:C10H8ClNO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:225.63JLK 6
CAS:<p>JLK 6 is a protease inhibitor that inhibits the pancreatic enzyme trypsin. It is also a potent serine protease inhibitor and has been shown to inhibit the activity of cholinesterases. JLK 6 has been shown to inhibit endothelial cell proliferation, which may be due to its ability to prevent the synthesis of bioactive molecules such as nitric oxide and prostaglandins. In addition, JLK 6 is a competitive inhibitor of vitamin D3.</p>Formel:C10H8ClNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.63 g/mol




