CAS 6226-25-1
:Trifluorethyltrifluormethansulfonat
Beschreibung:
Trifluorethyltrifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 6226-25-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre trifluormethyl- und sulfonatfunktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre hohe Flüchtigkeit und niedrige Viskosität. Sie zeigt starke elektrophile Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethansulfonatgruppe, was sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Fluor-Bindungen. Die Trifluorethylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Lipophilie bei, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Darüber hinaus wird diese Verbindung für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie anerkannt, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Es ist jedoch wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt hat, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.
Formel:C3H2F6O3S
InChl:InChI=1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2
InChI Key:InChIKey=RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)F)(=O)=O
Synonyme:- 2,2,2-Trifluoroethyl triflate
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethylsulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, trifluoromethanesulfonate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
- Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
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7 Produkte.
2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C3H2F6O3SReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:232.102,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate, 95%
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful trifluoroethylating agent which is useful for synthesis of fluorinated amino acids. It is used as a reagent in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides</p>Formel:C3H2F6O3SReinheit:95%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:232.102,2,2-Trifluoroethyltrifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C3H2F6O3SReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:232.1016Ref: IN-DA0032W7
1g21,00€5g20,00€10g25,00€1kg508,00€25g52,00€50g68,00€100g126,00€250g173,00€500g337,00€2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
CAS:2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonateFormel:C3H2F6O3SReinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:232.10g/mol2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C3H2F6O3SReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:232.12,2,2-Trifluoroethyl Triflate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A fluorine-containing alkyl alkanesulfonate with cyctotoxity towards cultured leukemia L1210 cells.<br>References Ohta, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 36, 2410 (1988);<br></p>Formel:C3H2F6O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:232.12,2,2-Trifluoroethyl triflate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl triflate (TFE) is a gaseous compound that is used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles to form fluorinated products. The reaction can be observed by spectroscopic analysis and is useful for the synthesis of fluorinated molecules. 2,2,2-Trifluoroethyl triflate has been shown to react with arginine methyl groups to form methylated arginine derivatives. This reaction is an example of a nucleophilic substitution reaction that occurs at an electrophilic carbon atom.</p>Formel:C3H2F6O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:232.1 g/mol






