CAS 62268-16-0

1,2-Benzoldicarbonsäure, 3,4,6-trichlor-

Beschreibung:

1,2-Benzoldicarbonsäure, 3,4,6-trichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit zwei Carbonsäuregruppen und drei Chlor-Substituenten an den Positionen 3, 4 und 6 umfasst. Diese Verbindung gehört zu den Derivaten der Phthalsäure und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen chlorierte Verbindungen eine erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, was sie in industriellen Anwendungen nützlich macht. Die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen chlorierter Verbindungen sind jedoch erheblich, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung erforderlich macht. Wie viele organische Säuren kann sie saure Eigenschaften aufweisen, die zu ihrer Reaktivität in chemischen Reaktionen beitragen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um spezifische Informationen zur Handhabung und Toxizität zu erhalten, da chlorierte Verbindungen Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen können.

Formel: C₈H₃Cl₃O₄

3,4,6-TrichlorophthalicAcid

CAS: 62268-16-0

Formel: C₈H₃Cl₃O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 269.4660

Ref: IN-DA01E4VS

3,4,6-Trichlorophthalic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 62268-16-0

Applications 3,4,6-Trichlorophthalic Acid is an intermediate in the synthesis of phthalic compounds, phthalazines, and quinones with antimicrobial activity.
References Hansongnern, K., et al. Appl. Magnetic. Resonance., 23, 333 (2003);

Formel: C₈H₃Cl₃O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 269.47

Ref: TR-T774005

1,2-BENZENEDICARBOXYLIC ACID,3,4,6-TRICHLORO-

CAS: 62268-16-0

Formel: C₈H₃Cl₃O₄

Reinheit: ≥97%

Molekulargewicht: 269.46

Ref: 10-F527659