CAS 6228-47-3
:Propyltriphenylphosphoniumbromid
Beschreibung:
Propyltriphenylphosphoniumbromid ist ein quartäres Ammoniumsalz, das durch seine kationische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einer Trifenylphosphonium-Gruppe besteht, die an eine Propylkette gebunden ist, zusammen mit einem Bromid-Anion. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, aber weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Phasentransferkatalysator in der organischen Synthese, der den Transfer von Reaktanten zwischen nicht mischbaren Phasen erleichtert. Darüber hinaus zeigt sie antimikrobielle Eigenschaften und hat Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Art der Substituenten am Phosphonium-Ion beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C21H22P·Br
InChl:InChI=1S/C21H22P.BrH/c1-2-18-22(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1
InChI Key:InChIKey=XMQSELBBYSAURN-UHFFFAOYSA-M
SMILES:[P+](CCC)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]
Synonyme:- (1-Propyl)triphenylphosphonium bromide
- Bromo(propyl)triphenylphosphorane
- N-Propyltriphenyl phosphonium Bromide
- NSC 50539
- Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide
- Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide (1:1)
- Propyl Triphenyl Phosphonium Bromide
- Propyl Triphenylphosphonium Bromide
- Triphenyl-n-propylphosphonium bromide
- Triphenylpropylphosphonium bromide
- n-Propyltriphenylphosphonium bromide
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Triphenylpropylphosphonium Bromide
CAS:Formel:C21H22BrPReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:385.28(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide, 99%
CAS:<p>It is employed as a catalyst for the carboxylation of styrene oxide and as a reactant involved in epoxidation of arylalkenes, boration of allylic epoxides, Wittig reactions, selective dimerization of -olefins, and synthesis of indoles. It has also been shown to be part of Phosphonium salts, having a</p>Formel:C21H22BrPReinheit:99%Farbe und Form:White, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:385.29Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide
CAS:Formel:C21H22BrPReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:385.2771Propyl(triphenyl)phosphonium bromide
CAS:<p>Propyl(triphenyl)phosphonium bromide</p>Formel:C21H22P·BrReinheit:99%Farbe und Form: white. crystalline powderMolekulargewicht:385.28g/moln-Propyl-2,2,3,3,3-d5-triphenylphosphonium Bromide
CAS:Formel:CD3CD2CH2P(C6H5)3BrReinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:389.09563Propyltriphenylphosphonium bromide
CAS:Formel:C21H22BrPReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:385.285n-Propyltriphenylphosphonium Bromide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications n-Propyltriphenylphosphonium Bromide, is an analogue of phosphonium, acting as reversible inhibitors of cholinesterases of different animals. It has also been shown to be part of Phosphonium salts, having antiviral activity against influenza virus A.<br>References Basova, N. E., et al.: oklady Biochem. Biophys., 434, 245 (2010); Romanov, G. V., et al.: Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 24, 28 (1990);<br></p>Formel:C21H22BrPFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:385.28(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide
CAS:<p>(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide is an organic chemical compound. It is a colorless solid that is soluble in organic solvents such as chloroform and ether, but insoluble in water. The chemical structure of (1-propyl)triphenylphosphonium bromide was determined by NMR spectra and chemical ionization mass spectroscopy. The viscosity of the liquid at room temperature is 0.5 Pa·s. Reaction intermediates have been detected by GC/MS analysis, which includes protonated 1-propyl triphenylphosphonium cation, phosphonium ylide, and phosphonium carbenoid. This product has shown inhibitory effects on the reaction between aldehyde groups and fatty acid chains in the presence of potassium hydroxide or sodium hydroxide solutions.</p>Reinheit:Min. 95%









