CAS 623-51-8
:Ethylmercaptoacetat
Beschreibung:
Ethylmercaptoacetat, mit der CAS-Nummer 623-51-8, ist eine organische Verbindung, die als Thiolester klassifiziert ist. Sie weist eine Mercapto-Gruppe (-SH) auf, die an eine Acetatgruppe gebunden ist, was sie zu einem Mitglied der Thiolfamilie macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch, der an Knoblauch oder faulige Eier erinnert. Ethylmercaptoacetat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Thioestern und Disulfiden. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Aromastoff in der Lebensmittelindustrie aufgrund ihres charakteristischen Aromas verwendet. Sie sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da sie reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen arbeitet.
Formel:C4H8O2S
InChl:InChI=1S/C4H8O2S/c1-2-6-4(5)3-7/h7H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(CS)=O
Synonyme:- 2-Mercapto-acetic acid ethyl ester
- 2-Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-mercapto-, ethyl ester
- Acetic acid, mercapto-, ethyl ester
- Ethoxycarbonylmethanethiol
- Ethyl 2-sulfanylacetate
- Ethyl Sulfanylacetate
- Ethyl Thioglycollate
- Ethyl mercaptoacetate
- Ethyl thioglycolate
- Ethyl α-mercaptoacetate
- Ethylmercaptoacetat
- Ethylthiomethyl acetate
- Mercaptoacetate d'ethyle
- Mercaptoacetato De Etilo
- Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Nsc 8834
- Sulfanylacetic acid ethyl ester
- Thioglycolate, Ethyl
- Thioglycolic acid ethyl ester
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Ethyl Thioglycolate
CAS:Formel:C4H8O2SReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:120.17Ethyl mercaptoacetate, 98+%
CAS:<p>It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, </p>Formel:C4H8O2SReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:120.17Ethyl thioglycolate
CAS:<p>Ethyl thioglycolate</p>Formel:C4H8O2SReinheit:≥95%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:120.17g/molEthyl 2-Mercaptoacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl 2-Mercaptoacetate is an off-odor compound in white wine and an eye irritant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nikolantonaki, M., Darriet, P.: J. Agr. Food Chem., 59, 10191 (2011); Bagley, D.M., et. al.: Toxicol. in vitro, 13, 505 (1999)<br></p>Formel:C4H8O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:120.17Ethyl mercaptoacetate
CAS:Ethyl mercaptoacetate (EM) is a metabolite of ethyl diazoacetate (EDA) that reacts with nucleophilic groups such as hydroxyl, amino, and thiol groups. It binds to the receptor binding sites of an enzyme that is involved in inflammatory diseases. EM has been shown to have inhibitory effects on the activity of this enzyme and may be used for the treatment of inflammatory diseases. EM also inhibits the production of epoxides by acting as an alkylating agent on protein cysteine residues. This reaction leads to changes in the nmr spectra which can be used for identification purposes.Formel:C4H8O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:120.17 g/mol





