1H-Indole, 7-chloro-2-methyl- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a chlorine atom at the 7-position and a methyl group at the 2-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets, while the methyl group may affect its lipophilicity. As with many indole derivatives, it may exhibit fluorescence and can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks. Overall, 1H-Indole, 7-chloro-2-methyl- is a compound of interest for further research and application in various fields.

1H-Indole, 7-chloro-2-methyl-

1H-Indol, 7-chlor-2-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 2 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, während die Methylgruppe ihre Lipophilie beeinflussen kann. Wie viele Indolderivate kann sie Fluoreszenz zeigen und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 1H-Indol, 7-chlor-2-methyl- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

623177-14-0: 1H-Indol, 7-chlor-2-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 2 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, während die Methylgruppe ihre Lipophilie beeinflussen kann. Wie viele Indolderivate kann sie Fluoreszenz zeigen und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 1H-Indol, 7-chlor-2-methyl- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 623177-14-0

1H-Indol, 7-chlor-2-methyl-

7-Chloro-2-methyl-1H-indole

Ref: IN-DA00EFVF

7-Chloro-2-methyl-1H-indole

Ref: 3D-YZA17714