CAS 62353-77-9

2-Thiophencarbonsäure, 3-iod-, Methylester

Beschreibung:

2-Thiophencarbonsäure, 3-iod-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Carbonsäurefunktionalität und eines Iodsubstituenten an der Position 3 des Thiophens gekennzeichnet ist. Als Methylester weist es eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an die Carbonsäure gebunden ist, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und beeinflusst deren elektronische Eigenschaften und Stabilität. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele halogenierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

Formel: C₆H₅IO₂S

3-Iodo-thiophene-2-carboxylic acid Methyl ester

CAS: 62353-77-9

Formel: C₆H₅IO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.0722

Ref: IN-DA00EKC0

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 268.07g/mol

Ref: 54-OR1013821

Methyl 3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Formel: C₆H₅IO₂S

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.07

Ref: 10-F017506

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate is a chemical compound that is involved in the biosynthesis of eicosanoids. It can be synthesized by the cyclization of the corresponding lactam to produce an intermediate, which is then converted to methyl3-iodothiophene-2-carboxylate by hydrolysis or reduction. This compound has been shown to inhibit malaria parasites such as Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate also inhibits the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. The mechanism of action is believed to be due to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes in prokaryotic cells.END>

Formel: C₆H₅IO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 268.07 g/mol

Ref: 3D-FM153775