1H-Indole, 3-ethynyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an ethynyl group at the 3-position of the indole ring introduces a triple bond, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a colorless to pale yellow solid and is known for its aromatic properties, which can influence its solubility and interaction with other molecules. It may exhibit fluorescence, making it useful in various analytical applications. The compound is often utilized in the synthesis of more complex organic molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in various chemical reactions, such as cross-coupling and cycloaddition. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 1H-Indole, 3-ethynyl- is a valuable building block in organic chemistry with diverse applications.

1H-Indole, 3-ethynyl-

1H-Indol, 3-ethinyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe an der 3-Position des Indolrings führt zu einer Dreifachbindung, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sie kann Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung wird häufig in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kreuzkopplung und Cycloaddition teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-ethinyl- ein wertvoller Baustein in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

62365-78-0: 1H-Indol, 3-ethinyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe an der 3-Position des Indolrings führt zu einer Dreifachbindung, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sie kann Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung wird häufig in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kreuzkopplung und Cycloaddition teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-ethinyl- ein wertvoller Baustein in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 62365-78-0

1H-Indol, 3-ethinyl-

3-Ethynyl-1H-indole

Ref: IN-DA003JEU

3-Ethynylindole

Ref: 54-OR1054667

3-Ethynyl-1H-indole

Ref: 10-F447114