Alboctalol is a pharmaceutical compound primarily classified as a beta-adrenergic antagonist, commonly used in the treatment of hypertension and certain cardiac conditions. It exhibits both beta-1 and beta-2 adrenergic blocking properties, which contribute to its effectiveness in reducing heart rate and blood pressure. The compound is characterized by its ability to selectively inhibit the action of catecholamines, such as adrenaline, on the heart and vascular system, leading to decreased cardiac output and peripheral resistance. Alboctalol also possesses some intrinsic sympathomimetic activity, which means it can partially stimulate beta receptors while blocking them, providing a unique profile compared to other beta-blockers. Its pharmacokinetics involve oral administration, with metabolism primarily occurring in the liver. The compound is generally well-tolerated, but like other beta-blockers, it may have side effects such as fatigue, dizziness, or gastrointestinal disturbances. Overall, Alboctalol represents a valuable option in the management of cardiovascular diseases, particularly for patients who may benefit from its dual action.

Alboctalol

Alboctalol ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als Beta-Adrenozeptor-Antagonist klassifiziert wird und häufig zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Herzkrankheiten eingesetzt wird. Es zeigt sowohl Beta-1- als auch Beta-2-Adrenozeptor-Blockierungseigenschaften, die zu seiner Wirksamkeit bei der Senkung der Herzfrequenz und des Blutdrucks beitragen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wirkung von Katecholaminen wie Adrenalin auf das Herz und das Gefäßsystem selektiv zu hemmen, was zu einem verringerten Herzzeitvolumen und einem erhöhten peripheren Widerstand führt. Alboctalol weist auch eine gewisse intrinsische sympathomimetische Aktivität auf, was bedeutet, dass es die Beta-Rezeptoren teilweise stimulieren kann, während es sie blockiert, was ein einzigartiges Profil im Vergleich zu anderen Beta-Blockern bietet. Seine Pharmakokinetik umfasst die orale Verabreichung, wobei der Stoffwechsel hauptsächlich in der Leber erfolgt. Die Verbindung wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie andere Beta-Blocker Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel oder gastrointestinale Störungen haben. Insgesamt stellt Alboctalol eine wertvolle Option im Management von Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar, insbesondere für Patienten, die von seiner dualen Wirkung profitieren können.

62394-00-7: Alboctalol ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als Beta-Adrenozeptor-Antagonist klassifiziert wird und häufig zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Herzkrankheiten eingesetzt wird. Es zeigt sowohl Beta-1- als auch Beta-2-Adrenozeptor-Blockierungseigenschaften, die zu seiner Wirksamkeit bei der Senkung der Herzfrequenz und des Blutdrucks beitragen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wirkung von Katecholaminen wie Adrenalin auf das Herz und das Gefäßsystem selektiv zu hemmen, was zu einem verringerten Herzzeitvolumen und einem erhöhten peripheren Widerstand führt. Alboctalol weist auch eine gewisse intrinsische sympathomimetische Aktivität auf, was bedeutet, dass es die Beta-Rezeptoren teilweise stimulieren kann, während es sie blockiert, was ein einzigartiges Profil im Vergleich zu anderen Beta-Blockern bietet. Seine Pharmakokinetik umfasst die orale Verabreichung, wobei der Stoffwechsel hauptsächlich in der Leber erfolgt. Die Verbindung wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie andere Beta-Blocker Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel oder gastrointestinale Störungen haben. Insgesamt stellt Alboctalol eine wertvolle Option im Management von Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar, insbesondere für Patienten, die von seiner dualen Wirkung profitieren können.

Alboctalol inhibits mushroom tyrosinase activity.

CAS 62394-00-7

Alboctalol

Alboctalol

Ref: TM-TN3372

Alboctalol

Ref: BP-SBP00281