CAS 62409-13-6
:3-Methoxy-α-methylbenzenmethanamin
Beschreibung:
3-Methoxy-α-methylbenzenmethanamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 62409-13-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl von Methoxy- als auch von Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer α-Methylgruppe und einer Methanamin-Gruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre Lipophilie erhöhen. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Base bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Vorläufer in verschiedenen chemischen Reaktionen hin. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)8-4-3-5-9(6-8)11-2/h3-7H,10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=CJWGCBRQAHCVHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(N)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- (±)-α-(m-Methoxyphenyl)ethylamine
- Benzenemethanamine, 3-methoxy-α-methyl-, (±)-
- 3-Methoxy-α-methylbenzenemethanamine
- Benzenemethanamine, 3-methoxy-α-methyl-
- (±)-m-Methoxy-α-methylbenzylamine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
1-(3-Methoxyphenyl)ethanamine
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.20561-(3-Methoxyphenyl)ethanamine
CAS:<p>1-(3-Methoxyphenyl)ethanamine</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:151.21g/mol1-(3-Methoxy-phenyl)-ethylamine
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.2091-(3-Methoxyphenyl)ethylamine
CAS:<p>1-(3-Methoxyphenyl)ethylamine is an enantiomer of the amino acid phenylalanine, and it has been used in the synthesis of racemic drugs. The optical properties of 1-(3-methoxyphenyl)ethylamine are different from those of other amino acids and can be used to create a chiral environment. This molecule can also be used as a calcimimetic that stimulates bone formation by increasing osteoblasts. It also inhibits aminotransferases and increases the production of malic acid, which is important for the synthesis of lactic acid. In addition, this molecule can be used as an efficient method for asymmetric synthesis with organic solvents such as amines or crystallography.</p>Formel:C9H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.21 g/mol




