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CAS 62436-07-1

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4,5-dichlor-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-on

Beschreibung:
4,5-dichlor-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Dichlor- und Trifluormethylgruppen substituierten Pyridazinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Stabilität aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Reaktionen erhöhen können. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Dichlorsubstituenten können auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verstärken. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser wahrscheinlich aufgrund der Anwesenheit von hydrophoben Gruppen begrenzt ist. Insgesamt ist 4,5-dichlor-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-on eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und in Agrochemikalien.
Formel:C11H5Cl2F3N2O
InChl:InChI=1/C11H5Cl2F3N2O/c12-8-5-17-18(10(19)9(8)13)7-3-1-6(2-4-7)11(14,15)16/h1-5H
SMILES:c1cc(ccc1C(F)(F)F)n1c(=O)c(c(cn1)Cl)Cl
Synonyme:
  • 4,5-DICHLORO-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  • 4,5-dichloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridazinone
  • 4,5-Dichloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-on
  • 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dichloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 4,5-Dichloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyridazin-3-one95%
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