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CAS 62482-29-5

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6-Chlor-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-4-chinolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 und eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität aufweisen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden kann. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-6-1-2-9-8(5-6)7(10(13)14)3-4-12-9/h1-5H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=ZRYMLJGLNAOPNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC(Cl)=C2)N=CC1
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Chloro-
  • 6-Chloro-4-quinolinecarboxylic acid
  • 6-Chloroquinoline-4-carboxylic acid
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