CAS 6250-80-2
:4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd
Beschreibung:
4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 2 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethyl- und zweier Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 führt zu Verzweigungen und sterischen Effekten, die ihr chemisches Verhalten und ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften weniger löslich sein. Die Aldehydgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen, was sie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten besitzen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnten. Insgesamt ist 4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1/C9H13NO/c1-4-8-6(2)9(5-11)10-7(8)3/h5,10H,4H2,1-3H3
SMILES:CCc1c(C)c(C=O)[nH]c1C
Synonyme:- 1H-pyrrole-2-carboxaldehyde, 4-ethyl-3,5-dimethyl-
- 4-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde
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4-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
CAS:<p>4-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:151.21g/mol

