CAS 625095-60-5

pradefovir

Beschreibung:

pradefovir ist eine antivirale Verbindung, die hauptsächlich auf ihr potenzielles Einsatzgebiet bei der Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) untersucht wird. Es gehört zur Klasse der Nukleosidanaloga, die funktionieren, indem sie die natürlichen Nukleotide nachahmen, die für die virale Replikation unerlässlich sind. Die chemische Struktur von pradefovir umfasst ein modifiziertes Nukleosidgerüst, das seine Wirksamkeit gegen HBV erhöht und gleichzeitig Resistenzen minimiert. Es weist ein günstiges pharmakokinetisches Profil auf, das eine effektive orale Bioverfügbarkeit ermöglicht. pradefovir zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die virale DNA-Polymerase zu hemmen und somit den Replikationszyklus des Virus zu stören. Darüber hinaus hat es in präklinischen Studien ein relativ niedriges Toxizitätsprofil gezeigt, was es zu einem Kandidaten für weitere klinische Bewertungen macht. Wie bei vielen antiviralen Mitteln erfordert die Entwicklung von pradefovir eine sorgfältige Berücksichtigung seines therapeutischen Fensters, möglicher Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Laufende Forschungen zielen darauf ab, seine langfristige Wirksamkeit und Sicherheit in verschiedenen Patientengruppen zu etablieren.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Synonyme:

• ICN-20013
• CS-2902
• MB-06866
• Pradefovir (Remofovir)
• 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
• 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
• (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
• MB06866,pradefovir
• Remofovir
• Diuron Impurity1
• ICN-2001-3
• pradefovir

Pradefovir

CAS: 625095-60-5

Pradefovir

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 423.79g/mol

Ref: 54-BUP00257

Pradefovir

Kontrolliertes Produkt

CAS: 625095-60-5

Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.
References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);

Formel: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 423.791

Ref: TR-P699405

Pradefovir

CAS: 625095-60-5

Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 423.8 g/mol

Ref: 3D-AAB09560

Pradefovir

CAS: 625095-60-5

Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Reinheit: 97.50%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 423.79

Ref: TM-T28449