CAS 625095-61-6

9H-Purin-6-amin, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorphenyl)-2-oxid-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-, methansulfonat (1:1)

Beschreibung:

9H-Purin-6-amin, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorphenyl)-2-oxid-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-, methansulfonat (1:1), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 625095-61-6, ist eine komplexe chemische Verbindung, die eine Purinbasenstruktur aufweist, die charakteristisch für Nukleobasen in DNA und RNA ist. Diese Verbindung enthält eine Methansulfonatgruppe, die ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen verbessert. Das Vorhandensein einer Phosphorinan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Der Chlorphenylsubstituent könnte zur biologischen Aktivität der Verbindung beitragen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit zellulären Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der Arzneimittelentwicklung zu finden ist, wo Modifikationen an den Grundstrukturen zu einer erhöhten Wirksamkeit und Selektivität in therapeutischen Anwendungen führen können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität, würden eine empirische Untersuchung erfordern, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu charakterisieren.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P·CH₄O₃S

InChl: InChI=1S/C17H19ClN5O4P.CH4O3S/c18-13-3-1-2-12(8-13)14-4-6-26-28(24,27-14)11-25-7-5-23-10-22-15-16(19)20-9-21-17(15)23;1-5(2,3)4/h1-3,8-10,14H,4-7,11H2,(H2,19,20,21);1H3,(H,2,3,4)/t14-,28+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=JXQUAHHUSMJUFV-HZPZRMRQSA-N

SMILES: C(COCP1(=O)O[C@@H](CCO1)C2=CC(Cl)=CC=C2)N3C=4C(N=C3)=C(N)N=CN4.S(C)(=O)(=O)O

Synonyme:

• 9-(2-{[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl]methoxy}ethyl)-9H-purin-6-amine methanesulfonate (1:1)
• 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-, methanesulfonate (1:1)
• 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-, monomethanesulfonate
• Hepavir B
• MB-06866，MB-6866，Hepavir B，Remofovir mesylate
• Mb 06866Q
• Pradefovir Mesilate
• Pradefovir mesylate
• Remofovir mesylate

Pradefovir mesylate

CAS: 625095-61-6

Pradefovir mesylate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 519.9g/mol

Ref: 54-BUP00591

Pradefovir mesylate

CAS: 625095-61-6

Pradefovir mesylate (Hepavir B) is converted to 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) in human liver microsomes with Km of 60 μM.

Formel: C₁₈H₂₃ClN₅O₇PS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 519.9

Ref: TM-T19526

Pradefovir mesylate

CAS: 625095-61-6

Pradefovir mesylate is a prodrug that is converted to pradefovir in the human body. It has been shown to be an effective antiviral drug for the treatment of HIV infection and hepatitis B virus. Pradefovir prevents replication of the virus by blocking reverse transcriptase, which is required for viral DNA synthesis. In vitro studies have found that it also inhibits other members of the hepadnavirus family, such as hepatitis C and D, through its action on reverse transcriptase. This drug has a low toxicity profile in animal studies and can be given orally or intravenously. The drug's matrix effect may cause it to accumulate in regions of high fat content, such as the liver and spleen, although this property may also help it penetrate areas where viruses replicate, such as CD4+ cells.

Formel: C₁₈H₂₃ClN₅O₇PS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 519.9 g/mol

Ref: 3D-AAB09561