2-(2-Thienyl)benzenamine, also known by its CAS number 62532-99-4, is an organic compound characterized by the presence of both a thienyl group and an aniline moiety. This compound features a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, directly attached to a benzene ring that is further substituted with an amino group (-NH2). The presence of the amino group imparts basic properties to the molecule, allowing it to participate in various chemical reactions, such as electrophilic aromatic substitution. The thienyl group contributes to the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in organic solvents. 2-(2-Thienyl)benzenamine may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science. Its structural characteristics suggest potential applications in organic synthesis, dye production, and as a building block for more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2-(2-Thienyl)benzenamine

2-(2-Thienyl)benzenamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 62532-99-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch einer Anilinmoiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält, der direkt an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminogruppe (-NH2) substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht der Molekül basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. der elektrophilen aromatischen Substitution. Die Thienylgruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. 2-(2-Thienyl)benzenamin kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Seine strukturellen Eigenschaften deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der Farbstoffproduktion und als Baustein für komplexere Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

62532-99-4: 2-(2-Thienyl)benzenamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 62532-99-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch einer Anilinmoiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält, der direkt an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminogruppe (-NH2) substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht der Molekül basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. der elektrophilen aromatischen Substitution. Die Thienylgruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. 2-(2-Thienyl)benzenamin kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Seine strukturellen Eigenschaften deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der Farbstoffproduktion und als Baustein für komplexere Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 62532-99-4

2-(2-Thienyl)benzenamin

2-(Thien-2-yl)aniline

Ref: 54-OR4373