The chemical substance known as (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 62536-70-3, is an organic compound characterized by its conjugated enone structure. This compound features a prop-2-en-1-one backbone, which includes a double bond and a carbonyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of two methoxy groups on the aromatic rings enhances its electron-donating properties, which can influence its chemical behavior and interactions. The compound is likely to exhibit properties typical of flavonoids or related polyphenolic compounds, such as antioxidant activity. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Additionally, the compound's solubility and stability may vary depending on the solvent and environmental conditions, which are important considerations for its practical applications. Overall, this compound represents a class of organic molecules with diverse functional properties and potential utility in various fields of chemistry.

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 62536-70-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, das eine Doppelbindung und eine Carbonylgruppe enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den aromatischen Ringen verbessert ihre elektronen- spendenden Eigenschaften, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Flavonoide oder verwandte polyphenolische Verbindungen sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen funktionalen Eigenschaften und potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.

62536-70-3: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 62536-70-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, das eine Doppelbindung und eine Carbonylgruppe enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den aromatischen Ringen verbessert ihre elektronen- spendenden Eigenschaften, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Flavonoide oder verwandte polyphenolische Verbindungen sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen funktionalen Eigenschaften und potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.

CAS 62536-70-3

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523699