CAS 62540-08-3

2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethyliden)-

Beschreibung:

2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethyliden)-, mit der CAS-Nummer 62540-08-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Indolring-System auf, das durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring enthält. Die Anwesenheit der Thienylmethylengruppe führt zu einem heterocyclischen Bestandteil, der Schwefel enthält, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich potenzieller pharmakologischer Wirkungen, aufgrund ihrer strukturellen Motive. Sie können antioxidative, entzündungshemmende oder antimikrobielle Aktivitäten besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen in Forschung oder Industrie bezogen werden.

Formel: C₁₃H₉NOS

Synonyme:

• SU5208

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethylene)-

CAS: 62540-08-3

Formel: C₁₃H₉NOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.2817

Ref: IN-DA01GS4I

SU5208

CAS: 62540-08-3

SU5208

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 227.28g/mol

Ref: 54-BUP08028

SU5208

CAS: 62540-08-3

SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).

Formel: C₁₃H₉NOS

Reinheit: 99.62%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.28

Ref: TM-T22432

Su5208

CAS: 62540-08-3

Su5208 is a potent and selective kinase inhibitor. It binds to the ATP binding site of the tyrosine kinase receptor and inhibits receptor tyrosine kinase activity. Su5208 has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, as well as modulate the immune system by regulating T cell activation. This drug has been shown to be efficacious with low toxicity in animal models of cancer, making it a potential candidate for cancer treatment. Su5208 is also an oxindole-based compound that can be synthesized from a readily available starting material.
Su5208 contains a single crystal form with a space group P2(1)2(1)2(1). The molecular geometry consists of two molecules per asymmetric unit, which have an R-factor of 0.049 (Rfree=0.053). The molecule contains two distinct binding sites, which are each occupied by one molecule of Su5208.

Formel: C₁₃H₉NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.28 g/mol

Ref: 3D-MCA54008