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CAS 625470-96-4

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3-[(Benzylamino)carbonyl]phenylboronsäure

Beschreibung:
3-[(Benzylamino)carbonyl]phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Benzylaminogruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Benzylaminogruppe kann die Löslichkeit erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was diese Verbindung für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Sensortechnologie und Katalyse hin, aufgrund der einzigartigen Eigenschaften von Bor. Insgesamt veranschaulicht 3-[(Benzylamino)carbonyl]phenylboronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C14H14BNO3
InChl:InChI=1/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-5-2-1-3-6-11)12-7-4-8-13(9-12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • [3-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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