CAS 62557-53-3
:1-Benzoxepin-3,5(2H,4H)-dion
Beschreibung:
1-Benzoxepin-3,5(2H,4H)-dion, mit der CAS-Nummer 62557-53-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Benzoxepin-Moiety gefügten Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen an den Positionen 3 und 5 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diketone beiträgt. Das Vorhandensein dieser Carbonylfunktionen verleiht in der Regel Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen ermöglicht, wie nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. 1-Benzoxepin-3,5(2H,4H)-dion kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle oder als Zwischenprodukte in pharmazeutischen Formulierungen hin. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt stellt 1-Benzoxepin-3,5(2H,4H)-dion eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der organischen Synthese und medizinischen Anwendungen dar.
Formel:C10H8O3
InChl:InChI=1S/C10H8O3/c11-7-5-9(12)8-3-1-2-4-10(8)13-6-7/h1-4H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=VXHBBPNYWKGNHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OCC(=O)C1)=CC=CC2
Synonyme:- 1-Benzoxepine-3,5-dione
- 1-benzoxepine-3,5(2H,4H)-dione
- 1-Benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
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2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine-3,5-dione
CAS:2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine-3,5-dione is an intermediate in the synthesis of phenelzine. It is a benzyl derivative that can be synthesized from 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]thiophene and isopropylmagnesium chloride. This compound has been shown to react with methoxy groups as well as sulfur and alkenyl groups. The reaction with nitro groups leads to the formation of an unstable nitroso compound. The compounds derived from this intermediate have been shown to have significant antibacterial activity against intestinal bacteria such as enterobacteriaceae and coliforms.Formel:C10H8O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.17 g/mol
