CAS 6260-86-2
:1H-Indol-3-carboxaldehyd, 5-methoxy-2-methyl-
Beschreibung:
1H-Indol-3-carboxaldehyd, 5-methoxy-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 auf, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Indolrings. Sie ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der strukturellen Merkmale, die für Indolderivate typisch sind. Ihre Löslichkeit kann variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C11H11NO2
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5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H11NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.21055-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:189.21g/mol5-Methoxy-2-methylindole-3-carboxaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H11NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:189.21



