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CAS 62621-13-0

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(D-Ser4)-Leuprorelin

Beschreibung:
(D-Ser4)-Leuprorelin ist ein synthetisches Peptidanalogon des natürlich vorkommenden Gonadotropin-freisetzenden Hormons (GnRH). Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Freisetzung von Gonadotropinen zu hemmen, die Hormone sind, die die Geschlechtsdrüsen stimulieren. Diese Verbindung wird hauptsächlich zur Behandlung von hormonempfindlichen Erkrankungen wie Prostatakrebs und Endometriose eingesetzt, indem die Produktion von Sexualhormonen unterdrückt wird. Die Struktur von (D-Ser4)-Leuprorelin umfasst eine modifizierte Aminosäuresequenz, die ihre Stabilität und Potenz im Vergleich zum nativen GnRH erhöht. Es wird typischerweise durch subkutane Injektion verabreicht und hat eine verlängerte Halbwertszeit aufgrund seiner Resistenz gegen enzymatische Abbau. Die Verbindung wird als Nonapeptid klassifiziert, und ihre pharmakologischen Wirkungen werden durch die Bindung an GnRH-Rezeptoren vermittelt, was zu einer Herunterregulierung der hypothalamisch-hypophysär-gonadalen Achse führt. Insgesamt veranschaulicht (D-Ser4)-Leuprorelin die Verwendung von Peptidanaloga in therapeutischen Anwendungen und zeigt die Bedeutung struktureller Modifikationen zur Verbesserung der Arzneimittelwirksamkeit.
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