CAS 62637-92-7
:1,4-Benoldiamin, N1,N1-diethyl-, Ethandioat (2:1)
Beschreibung:
1,4-Benoldiamin, N1,N1-diethyl-, Ethandioat (2:1), allgemein bekannt als Diethyl-1,4-benzenediamin-Ethanedioat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit zwei ethylsubstituierten Aminogruppen und einem Ethanedioat-Moiety umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist Eigenschaften auf, die sowohl mit Aminen als auch mit Carboxylaten verbunden sind, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und potenziell in der Polymerchemie. Die Anwesenheit der Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Ethanedioat-Komponente spezifische Säure-Base-Eigenschaften verleihen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Amine, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und chemischer Prozesse.
Formel:C10H16N2C2H2O4
InChl:InChI=1S/C10H16N2.C2H2O4/c1-3-12(4-2)10-7-5-9(11)6-8-10;3-1(4)2(5)6/h5-8H,3-4,11H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)
InChI Key:InChIKey=GXSUUFAGHVDMCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(O)=O.N(CC)(CC)C1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- 1,4-Benzenediamine, N,N-diethyl-, ethanedioate (2:1)
- 1,4-Benzenediamine, N1,N1-diethyl-, ethanedioate (2:1)
- 1,4-Benzenediamine, N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-diethyl-, ethanedioate (2:1)
- N,N-Diethyl-p-phenylenediamine oxalate
- N,N-Diethyl-p-phenylenediamine, oxalic acid salt (1:1)
- N,N-diethylbenzene-1,4-diamine ethanedioate (2:1)
- Bis(N,N-diethylbenzene-p-diamine) oxalate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
1,4-Benzenediamine, N,N-diethyl-, ethanedioate (2:1)
CAS:Formel:C22H34N4O4Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:418.5298N,N-Diethyl-p-Phenylenediamine Oxalate
CAS:<p>N,N-Diethyl-p-Phenylenediamine Oxalate</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:254.28g/molN,N-Diethyl-p-phenylenediamine oxalate
CAS:<p>N,N-Diethyl-p-phenylenediamine oxalate is an oxidant that is used in the production of sintering materials. It is a salt of diethyloxalate and p-phenylenediamine. The reaction products are mainly chlorine and potassium carbonate. This material can be used to produce ozone, which can be used as an oxidizing agent for other materials. Quantification of N,N-diethyl-p-phenylenediamine oxalate can be done using gas chromatography with electron capture detection or mass spectrometry. Kinetic studies have been conducted to determine the time required for the complete conversion of this material to its oxidation products. This process is responsive to changes in pH and ionic strength, as well as temperature, pressure, and concentration of reactants.</p>Formel:C10H16N2·C2H2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:418.53 g/mol


