CAS 6266-15-5

6-amino-5-nitropyrimidin-2(1H)-thion

Beschreibung:

6-amino-5-nitropyrimidin-2(1H)-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Nitrofunktionsgruppen enthält. Die Anwesenheit der Thiongruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es, sie auf potenzielle biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, zu untersuchen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden (Nitro-) als auch von elektronendonierenden (Amino-) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 6-amino-5-nitropyrimidin-2(1H)-thion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie.

Formel: C₄H₄N₄O₂S

InChl: InChI=1/C4H4N4O2S/c5-3-2(8(9)10)1-6-4(11)7-3/h1H,(H3,5,6,7,11)

SMILES: c1c(c(=N)[nH]c(n1)S)N(=O)=O

Synonyme:

• 2-Pyrimidinethiol, 4-Amino-5-Nitro-
• 4-Amino-5-nitropyrimidine-2-thiol

4-Amino-5-nitropyrimidine-2-thiol

CAS: 6266-15-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₄H₄N₄O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 172.17 g/mol

Ref: 3D-GAA26615