CAS 62663-25-6

(2-phenyl-1H-indol-1-yl)acetat

Beschreibung:

(2-phenyl-1H-indol-1-yl)acetat, mit der CAS-Nummer 62663-25-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Stickstoff des Indols gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die acetatfunktionelle Gruppe weist auf die Anwesenheit eines Esters hin, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Komponenten, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet oft auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, bekannt sind. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen genutzt werden können.

Formel: C₁₆H₁₂NO₂

InChl: InChI=1/C16H13NO2/c18-16(19)11-17-14-9-5-4-8-13(14)10-15(17)12-6-2-1-3-7-12/h1-10H,11H2,(H,18,19)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc2ccccc2n1CC(=O)[O-]

(2-Phenyl-1h-indol-1-yl)acetic acid

CAS: 62663-25-6

Formel: C₁₆H₁₃NO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 251.2799

Ref: IN-DA00EDAI

2-(2-Phenyl-1H-indol-1-yl)acetic acid

CAS: 62663-25-6

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₆H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 251.28 g/mol

Ref: 3D-MCA66325