5,6-Dimethoxy-2-phenylindole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two methoxy groups at the 5 and 6 positions enhances its solubility and reactivity, while the phenyl group at the 2 position contributes to its aromatic properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of fluorescent materials and as a building block in medicinal chemistry. The methoxy groups can influence the electronic properties of the indole, making it a subject of interest in studies related to photophysical behavior and biological activity. Additionally, its CAS number, 62663-26-7, allows for easy identification in chemical databases and literature. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety protocols to avoid exposure or adverse reactions.

5,6-Dimethoxy-2-phenylindole

5,6-Dimethoxy-2-phenylindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 5 und 6 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Phenylgruppe an der Position 2 zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Materialien und als Baustein in der medizinischen Chemie. Die Methoxygruppen können die elektronischen Eigenschaften des Indols beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in Studien über photophysikalisches Verhalten und biologische Aktivität macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 62663-26-7, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um Exposition oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

62663-26-7: 5,6-Dimethoxy-2-phenylindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 5 und 6 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Phenylgruppe an der Position 2 zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Materialien und als Baustein in der medizinischen Chemie. Die Methoxygruppen können die elektronischen Eigenschaften des Indols beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in Studien über photophysikalisches Verhalten und biologische Aktivität macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 62663-26-7, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um Exposition oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

CAS 62663-26-7

5,6-Dimethoxy-2-phenylindol

5,6-Dimethoxy-2-phenyl-1H-indole

Ref: IN-DA003MA6

5,6-Dimethoxy-2-Phenylindole

Ref: 54-OR1011773