CAS 62674-12-8

3,4-Dichlorfuran-2(5H)-on

Beschreibung:

3,4-Dichlorfuran-2(5H)-on, mit der CAS-Nummer 62674-12-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit zwei Chloratomen und einer Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Die Dichlorsubstitutionen verstärken ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 3,4-Dichlorfuran-2(5H)-on biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in verwandten Verbindungen abhängen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

Formel: C₄H₂Cl₂O₂

InChl: InChI=1/C4H2Cl2O2/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h1H2

SMILES: C1C(=C(C(=O)O1)Cl)Cl

Synonyme:

• 2(5H)-furanone, 3,4-dichloro-

3,4-Dichloro-2(5H)-furanone

CAS: 62674-12-8

Formel: C₄H₂Cl₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.9635

Ref: IN-DA003IFW

3,4-Dichlorofuran-2(5H)-one

CAS: 62674-12-8

3,4-Dichlorofuran-2(5H)-one

Formel: C₄H₂Cl₂O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off white to faint beige crystalline solid

Molekulargewicht: 152.96348g/mol

Ref: 54-OR31019

3,4-Dichloro-2,5-dihydrofuran-2-one

CAS: 62674-12-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 152.9600067

Ref: 10-F667533

3,4-Dichloro-2(5H)-furanone

CAS: 62674-12-8

3,4-Dichloro-2(5H)-furanone is a biologically active compound that has been shown to inhibit the growth of Listeria monocytogenes and typhimurium. It is a furanone analog with a chlorine substituent on the 2 position. The chemical structure of 3,4-Dichloro-2(5H)-furanone includes an oxygenated hydroxyl group at the 4 position, which is important for its bacteriostatic effects. The compound has been shown to be effective against multidrug resistant strains of bacteria such as methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). 3,4-Dichloro-2(5H)-furanone also has biological properties that are similar to those of other furanones found in nature. This molecule exhibits spectrometric properties typical of many furanones and can be easily reduced by sodium borohyd

Formel: C₄H₂Cl₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.96 g/mol

Ref: 3D-MCA67412