CAS 62679-61-2
:4,4-difluor-1-phenylbutan-1,3-dion
Beschreibung:
4,4-difluor-1-phenylbutan-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 62679-61-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) aufweist, die von einer Phenylgruppe und einer Butankette flankiert werden. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 4 der Butankette beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die durch die elektronegativen Fluoratome bedingt sind, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Diketonfunktionalität verschiedene chemische Reaktionen wie Kondensation und nucleophile Addition ermöglichen. Ihre einzigartige Struktur könnte auch spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie oder Agrochemie verleihen. Detaillierte Studien zu ihrer Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.
Formel:C10H8F2O2
InChl:InChI=1/C10H8F2O2/c11-10(12)9(14)6-8(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,10H,6H2
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)CC(=O)C(F)F
Synonyme:- 1,3-Butanedione, 4,4-difluoro-1-phenyl-
- 4,4-Difluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
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4,4-Difluoro-1-phenyl-1,3-butanedione
CAS:Formel:C10H8F2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.16613-Benzoyl-1,1-difluoroacetone
CAS:<p>3-Benzoyl-1,1-difluoroacetone</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:198.17g/mol4,4-Difluoro-1-phenyl-1,3-butanedione
CAS:Formel:C10H8F2O2Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.169


