CAS 6270-17-3

Benzenbutansäure, γ-oxo-, Ethylester

Beschreibung:

Benzenbutansäure, γ-oxo-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 6270-17-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst mit einer Ketogruppe (γ-Oxo) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen nützlich macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis geringe Toxizität, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten immer beim Umgang mit ihnen getroffen werden. Die Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist Benzenbutansäure, γ-oxo-, Ethylester aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität eine wertvolle Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

Formel: C₁₂H₁₄O₃

InChl: InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BRUOEHVDTAORQY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 3-Carbethoxy-1-phenyl-1-propanone
• 4-Phenyl-4-oxobutanoic acid ethyl ester
• Ai3-07012
• Benzenebutanoic acid, gamma-oxo-, ethyl ester
• Benzenebutanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 3-benzoylpropionate
• Ethyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
• Ethyl 4-phenyl-4-oxobutanoate
• Ethyl γ-oxobenzenebutanoate
• NSC 10083
• NSC 33812
• Propionic acid, 3-benzoyl-, ethyl ester
• Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate

Benzenebutanoic acid, g-oxo-, ethyl ester

CAS: 6270-17-3

Formel: C₁₂H₁₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 206.2378

Ref: IN-DA00IB2J

Ethyl 4-Oxo-4-phenylbutanoate

CAS: 6270-17-3

Ethyl 4-Oxo-4-phenylbutanoate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 206.24g/mol

Ref: 54-OR1003687

Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate

CAS: 6270-17-3

Formel: C₁₂H₁₄O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 206.241

Ref: 10-F207674

Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate

CAS: 6270-17-3

Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate is a butyrophenone that is used as an intermediate in organic synthesis. It is produced by the reaction of ethyl diazoacetate with peroxide, followed by the addition of propiophenone and regiospecific solvents. This reaction can be carried out using organocatalysts or without them. The optimised conditions for this type of reaction are: a temperature of 20 °C, an alkylation time of 1 hour, and a molecular weight range from 200 to 600 g/mol. Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate has been shown to react with carbenes and stereospecific solvents in order to produce levulinate.

Formel: C₁₂H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 206.24 g/mol

Ref: 3D-GAA27017