CAS 6274-17-5

5-amino-N,2-dimethylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

5-amino-N,2-dimethylbenzolsulfonamid, auch bekannt als ein Sulfonamid-Verbindung, ist gekennzeichnet durch seine Sulfonamid-Funktionelle Gruppe (-SO2NH2), die an einen Benzolring gebunden ist, der Amino (-NH2) und Dimethylgruppen (-CH3) als Substituenten hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid- und Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Sulfonamidgruppe ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen kann. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Medikamente. Die Verbindung kann antibakterielle Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere Sulfonamide, und ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist 5-amino-N,2-dimethylbenzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1/C8H12N2O2S/c1-6-3-4-7(9)5-8(6)13(11,12)10-2/h3-5,10H,9H2,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(cc1S(=O)(=O)NC)N

Synonyme:

• 5-AMINO-N,2-DIMETHYLBENZENESULFONAMIDE
• Benzenesulfonamide, 5-amino-N,2-dimethyl-

5-Amino-N,2-Dimethylbenzenesulfonamide

CAS: 6274-17-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Molekulargewicht: 200.2581

Ref: IN-DA00EKPO

5-Amino-N,2-dimethylbenzenesulfonamide

CAS: 6274-17-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 200.26 g/mol

Ref: 3D-GAA27417