CAS 627525-96-6
:1,3,2-Dioxaborolan, 2-(4-chlor-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(4-chlor-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Die Anwesenheit des 4-Chloro-3-methoxyphenylsubstituenten trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Tetramethylgruppen erhöhen das sterische Volumen um das Borzentrum, was seine Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlorguppe und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Methoxylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C13H18BClO3
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3 Produkte.
4-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid pinacolester
CAS:Formel:C13H18BClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.54424-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol ester
CAS:4-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:268.54g/mol4-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C13H18BClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.54


