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CAS 627526-35-6

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2-(4-Fluor-1-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Fluor-1-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Incorporation einer fluorierten Naphthalen-Einheit, die ihre elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität des Boratoms. Das Fluorsubstituent kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was es nützlich macht für die Entwicklung von Materialien oder Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung durch die Anwesenheit des Dioxaborolanrings beeinflusst werden, der unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Organoborchemie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C16H18BFO2
InChl:InChI=1S/C16H18BFO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-9-10-14(18)12-8-6-5-7-11(12)13/h5-10H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=JYOPNVFIMNCXRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C3=C(C(F)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:
  • 2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Fluoro-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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