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CAS 627526-50-5

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine stabile, zyklische Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Die Anwesenheit der Naphthalenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen ihr sterisches Volumen erhöhen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C17H21BO2
InChl:InChI=1S/C17H21BO2/c1-12-10-11-15(14-9-7-6-8-13(12)14)18-19-16(2,3)17(4,5)20-18/h6-11H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=RSCPKFFLZXEPLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C3=C(C(C)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylnaphthalen-1-yl)-[1,3,2]dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methyl-1-naphthalenyl)-
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