CAS 627531-47-9
:4-brom-3-chlor-2-methylanilin
Beschreibung:
4-brom-3-chlor-2-methylanilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an der para-Position mit einem Bromatom, an der meta-Position mit einem Chloratom und an der ortho-Position relativ zur Aminogruppe mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten widerspiegelt. Die Anwesenheit von sowohl Brom als auch Chlor führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflusst, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Aminogruppe (-NH2) trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial für weitere chemische Modifikationen bei. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H7BrClN
InChl:InChI=1/C7H7BrClN/c1-4-6(10)3-2-5(8)7(4)9/h2-3H,10H2,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(c1Cl)Br)N
Synonyme:- Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-methyl-
- 4-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLANILINE
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4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Formel:C7H7BrClNReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.49424-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline</p>Formel:C7H7BrClNReinheit:96%Farbe und Form: dark brown solidMolekulargewicht:220.49g/mol4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Formel:C7H7BrClNReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.494-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline is a heterocyclic compound that is used in organic synthesis. It is a precursor in the preparation of saccharin, indoxyls and other heterocycles, as well as glycosylations. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can be prepared by the transfer of chlorine from chlorosulfonic acid to an alkene with bromine. The reaction yields a mixture of products, including glycosylations. This process can be monitored using thin layer chromatography or by enzymatic hydrolysis. The yield of this reaction is low, so it may need to be scaled up for industrial applications. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can also be prepared from indoxyls using halides. This process is mediated by sodium methoxide and potassium tetrach</p>Formel:C7H7BrClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:220.49 g/mol



