2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-(aminomethyl)-1,3-dimethyl-, monohydrochloride, commonly referred to as a pyrimidine derivative, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a 6-(aminomethyl) substituent, which introduces an amino group that enhances its potential for biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of two methyl groups at positions 1 and 3 contributes to its lipophilicity and may influence its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water, facilitating its use in various applications, including pharmaceuticals. The compound may exhibit properties such as antimicrobial or antiviral activity, making it of interest in drug development. Its molecular structure allows for interactions with biological targets, which can be explored in therapeutic contexts. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, particularly in laboratory settings.

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-(aminomethyl)-1,3-dimethyl-,monohydrochloride

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-, Monohydrochlorid, allgemein als Pyrimidinderivat bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein 6-(Aminomethyl)-Substituent auf, der eine Aminogruppe einführt, die ihr Potenzial für biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, erhöht. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erleichtert. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antivirale Aktivität aufweisen, was sie im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in therapeutischen Kontexten untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

62776-20-9: 2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-, Monohydrochlorid, allgemein als Pyrimidinderivat bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein 6-(Aminomethyl)-Substituent auf, der eine Aminogruppe einführt, die ihr Potenzial für biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, erhöht. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erleichtert. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antivirale Aktivität aufweisen, was sie im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in therapeutischen Kontexten untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 62776-20-9

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-(aminomethyl)-1,3-dimethyl-, monohydrochlorid

6-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione hydrochloride

Ref: 3D-MCA77620