6-Methoxyquinolin-4-amine, with the CAS number 6279-51-2, is an organic compound that belongs to the class of quinoline derivatives. It features a quinoline core, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyridine ring, with a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and an amino group (-NH2) at the 4-position. This compound is characterized by its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. It may exhibit properties such as antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities, although specific biological effects can vary based on structural modifications and the presence of other substituents. The presence of the methoxy group can influence its solubility and reactivity, while the amino group can participate in hydrogen bonding and other interactions. As with many organic compounds, its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, are influenced by its molecular structure and functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance.

6-methoxyquinolin-4-amine

6-Methoxychinolin-4-amin, mit der CAS-Nummer 6279-51-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Sie weist einen Chinolinkern auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist, mit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 4. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit anderer Substituenten variieren können. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen werden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, durch ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

6279-51-2: 6-Methoxychinolin-4-amin, mit der CAS-Nummer 6279-51-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Sie weist einen Chinolinkern auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist, mit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 4. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit anderer Substituenten variieren können. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen werden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, durch ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 6279-51-2

6-Methoxychinolin-4-amin

4-amino-6-methoxyquinoline

Ref: IN-DA00EBBU

4-Amino-6-methoxyquinoline

Ref: 54-OR3656