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CAS 6280-16-6

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2-Hydroxy-N-2-propen-1-ylpropanamid

Beschreibung:
2-Hydroxy-N-2-propen-1-ylpropanamid, auch bekannt als ein Derivat der Propanamid, weist eine Hydroxylgruppe und eine allylische Aminstruktur auf. Diese Verbindung ist durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verbessert ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten, wodurch sie in Wasser besser löslich ist als nicht-hydroxylierte Amide. Die Propenylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für pharmazeutische und landwirtschaftliche Anwendungen von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in ihren praktischen Anwendungen sind. Insgesamt ist 2-Hydroxy-N-2-propen-1-ylpropanamid eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen genutzt werden können.
Formel:C6H11NO2
InChl:InChI=1S/C6H11NO2/c1-3-4-7-6(9)5(2)8/h3,5,8H,1,4H2,2H3,(H,7,9)
InChI Key:InChIKey=JQDYNPXBPRMQQJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)O)(NCC=C)=O
Synonyme:
  • Lactonamide, N-allyl-
  • NSC 11065
  • Propanamide, 2-hydroxy-N-2-propen-1-yl-
  • 2-Hydroxy-N-2-propen-1-ylpropanamide
  • Lactamide, N-allyl-
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