2-(2-Methoxybenzyl)oxirane, with the CAS number 62826-28-2, is an organic compound characterized by its epoxide functional group, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a methoxybenzyl substituent, indicating the presence of a methoxy group (-OCH3) attached to a benzyl group, which contributes to its aromatic characteristics. The oxirane ring is known for its reactivity, particularly in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. The presence of the methoxy group can influence the compound's solubility and reactivity, often enhancing its electron-donating properties. Additionally, the compound may exhibit specific physical properties such as a distinct boiling point and melting point, which are influenced by its molecular structure. Its applications may span various fields, including pharmaceuticals and materials science, where it can serve as a building block for more complex molecules. Overall, 2-(2-methoxybenzyl)oxirane is notable for its unique structural features and potential utility in synthetic chemistry.

2-(2-methoxybenzyl)oxirane

2-(2-methoxybenzyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 62826-28-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist eine Methoxybenzylsubstituente auf, was auf die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) hinweist, die an eine Benzylgruppe gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Der Oxiranring ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre elektronen- spendenden Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie einen ausgeprägten Siedepunkt und Schmelzpunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt ist 2-(2-methoxybenzyl)oxiran bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und sein potenzielles Nutzen in der synthetischen Chemie.

62826-28-2: 2-(2-methoxybenzyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 62826-28-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist eine Methoxybenzylsubstituente auf, was auf die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) hinweist, die an eine Benzylgruppe gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Der Oxiranring ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre elektronen- spendenden Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie einen ausgeprägten Siedepunkt und Schmelzpunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt ist 2-(2-methoxybenzyl)oxiran bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und sein potenzielles Nutzen in der synthetischen Chemie.

CAS 62826-28-2

2-(2-methoxybenzyl)oxiran

o-Methoxyphenylpropylene oxide

Ref: IN-DA00ELN5

2-(2-Methoxybenzyl)oxirane

Ref: 54-OR1004469

2-(2-Methoxybenzyl)oxirane

Ref: 10-F775107