CAS 628284-75-3
:6-fluoro-3-nitro-quinolin-4-ol
Beschreibung:
6-fluoro-3-nitro-quinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Hydroxylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen der antimikrobiellen und der Krebsforschung. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden (Nitro) als auch von elektronenspendenden (Hydroxyl) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflusst. Insgesamt stellt 6-fluoro-3-nitro-quinolin-4-ol eine bedeutende Verbindung für weitere Erkundungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H5FN2O3
InChl:InChI=1/C9H5FN2O3/c10-5-1-2-7-6(3-5)9(13)8(4-11-7)12(14)15/h1-4H,(H,11,13)
SMILES:c1cc2c(cc1F)c(=O)c(c[nH]2)N(=O)=O
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6-Fluoro-4-hydroxy-3-nitroquinoline
CAS:Formel:C9H5FN2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.14606-Fluoro-3-nitroquinolin-4-ol
CAS:6-Fluoro-3-nitroquinolin-4-olReinheit:97%Molekulargewicht:208.15g/mol


