CymitQuimica logo

CAS 628692-15-9

:

2-Methoxypyrimidin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Methoxypyrimidin-5-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyrimidinrings gekennzeichnet ist, der mit einer Methoxygruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist. Die molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoffatome enthält, was zu seiner heterocyclischen Natur beiträgt. Die Methoxygruppe (-OCH3) verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wertvoll macht. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Eigenschaften potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ermöglichen. Insgesamt ist 2-Methoxypyrimidin-5-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C5H7BN2O3
InChl:InChI=1/C5H7BN2O3/c1-11-5-7-2-4(3-8-5)6(9)10/h2-3,9-10H,1H3
SMILES:COc1ncc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • (2-Methoxy-5-pyrimidinyl)boronic acid
  • (2-Methoxypyrimidin-5-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-methoxy-5-pyrimidinyl)-
  • 2-Methoxy-5-Pyrimidineboronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.