CymitQuimica logo

CAS 628692-16-0

:

(2-Methylchinolin-5-yl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Methylchinolin-5-yl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Quinolinring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 2 des Quinolinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur kann biologische Aktivität verleihen, da Quinoline häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität kann durch die Boronsäuregruppe beeinflusst werden, was eine Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen ermöglicht, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wesentlich sind. Insgesamt ist (2-Methylchinolin-5-yl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H10BNO2
InChl:InChI=1/C10H10BNO2/c1-7-5-6-8-9(11(13)14)3-2-4-10(8)12-7/h2-6,13-14H,1H3
SMILES:Cc1ccc2c(cccc2n1)B(O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.