Acetamide, 2-bromo-2-iodo- is an organic compound characterized by the presence of both bromine and iodine substituents on the carbon adjacent to the amide functional group. This compound features a carbonyl group (C=O) linked to a nitrogen atom (N), which is typical of amides, and is further substituted with a bromo and an iodo group at the second carbon position. The presence of these halogens can significantly influence the compound's reactivity, polarity, and solubility in various solvents. Acetamide derivatives often exhibit interesting biological activities and can serve as intermediates in organic synthesis. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, where halogenated compounds are frequently utilized for their unique properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by the electronic effects of the halogen substituents, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

Acetamide, 2-bromo-2-iodo-

Acetamid, 2-brom-2-jod- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Iodsubstituenten am Kohlenstoff, der dem Amidfunktionalgruppe benachbart ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was typisch für Amide ist, und ist zusätzlich mit einer Bromo- und einer Iodgruppe an der zweiten Kohlenstoffposition substituiert. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln erheblich beeinflussen. Acetamid-Derivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese dienen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin, wo halogenierte Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften verwendet werden. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

62872-36-0: Acetamid, 2-brom-2-jod- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Iodsubstituenten am Kohlenstoff, der dem Amidfunktionalgruppe benachbart ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was typisch für Amide ist, und ist zusätzlich mit einer Bromo- und einer Iodgruppe an der zweiten Kohlenstoffposition substituiert. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln erheblich beeinflussen. Acetamid-Derivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese dienen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin, wo halogenierte Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften verwendet werden. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

<p>Bromoiodoacetamide (I-HAcAm): cytotoxic, induces ROS &amp; apoptosis in HepG-2 cells.</p>

CAS 62872-36-0

Acetamid, 2-brom-2-jod-

Bromoiodoacetamide

Ref: TM-T40723