2-(4-Nitrophenyl)-1,3-oxazole is an organic compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a nitrophenyl group at the 2-position of the oxazole ring contributes to its chemical properties, including its potential as a chromophore, which can absorb light in the ultraviolet-visible spectrum. This compound typically exhibits a yellow to orange color due to the nitro group, which can also influence its reactivity and solubility. It is often used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals or agrochemicals. The nitro group can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the oxazole ring can engage in nucleophilic attacks due to the electron-withdrawing nature of the nitrogen atom. Overall, 2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole is notable for its unique structural features and potential applications in chemical research and industry.

2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole

2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Nitrophenylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich seines Potenzials als Chromophor, das Licht im ultravioletten sichtbaren Spektrum absorbieren kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Nitrogruppe, die auch ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während der Oxazolring aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Stickstoffatoms an nucleophilen Angriffen teilnehmen kann. Insgesamt ist 2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.

62882-08-0: 2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Nitrophenylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich seines Potenzials als Chromophor, das Licht im ultravioletten sichtbaren Spektrum absorbieren kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Nitrogruppe, die auch ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während der Oxazolring aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Stickstoffatoms an nucleophilen Angriffen teilnehmen kann. Insgesamt ist 2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 62882-08-0

2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol

2-(4-Nitrophenyl)oxazole

Ref: IN-DA00EBNN

2-(4-Nitrophenyl)oxazole

Ref: 54-OR909356

2-(4-Nitrophenyl)oxazole

Ref: 3D-MCA88208