CAS 629-09-4
:1,6-Diiodhexan
Beschreibung:
1,6-Diiodhexan ist eine organische Verbindung, die als Dihaloalkane klassifiziert ist, speziell als lineares Alkan mit zwei Jodatomen, die an das erste und das sechste Kohlenstoffatom einer Hexankette gebunden sind. Seine chemische Formel ist C6H12I2, was die Anwesenheit von sechs Kohlenstoffatomen, zwölf Wasserstoffatomen und zwei Jodatomen anzeigt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ hohe Dichte und ihren Siedepunkt im Vergleich zu nicht-jodierten Kohlenwasserstoffen. 1,6-Diiodhexan ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Kohlenwasserstoffkette. Die Anwesenheit von Jodatomen verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in organischen Reaktionen und in der Herstellung von jodierten Verbindungen. Darüber hinaus kann es als Vorläufer in der Synthese von Polymeren und anderen funktionalen Materialien dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Jod gefährlich sein kann und Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C6H12I2
InChl:InChI=1S/C6H12I2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-6H2
InChI Key:InChIKey=QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCI)CCI
Synonyme:- 1,6-Iodohexane
- Hexamethylene diiodide
- Hexane, 1,6-diiodo-
- α,ω-Diiodohexane
- 1,6-Diiodohexane
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7 Produkte.
1,6-Diiodohexane (stabilized with Copper chip)
CAS:Formel:C6H12I2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White - Yellow LiquidMolekulargewicht:337.971,6-Diiodohexane (stab with Cu chip), min. 97%
CAS:Formel:C6H12I2Reinheit:min. 97%Farbe und Form:Clear, colorless to pale-yellow liquidMolekulargewicht:337.971,6-Diiodohexane
CAS:<p>1,6-Diiodohexane</p>Formel:C6H12I2Reinheit:98%Farbe und Form: clear pale yellow liquidMolekulargewicht:337.97g/mol1,6-Diiodohexane
CAS:<p>1,6-Diiodohexane is a monolayer compound that has been shown to emit fluorescence when excited by light. It is also used in the Suzuki coupling reaction as a 1,4-dienophile. This molecule can be synthesized from hexene and iodine or from methyl acrylate and dibromoiodobenzene. The model system for this molecule consists of two molecules of 1,6-diiodohexane joined by an azide bond. The molecules are arranged in a head-to-tail fashion with the proton on one end and the template molecule on the other end. The polymer film consists of alternating layers of polystyrene and poly(methyl methacrylate) with alternating layers of 1,6-diiodohexane.</p>Formel:C6H12I2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:337.97 g/mol1,6-Diiodohexane, 97+%, stab. with copper
CAS:<p>1,6-Diiodohexane is used as a precursor in the preparation of cationic tissue plasminogen activator (t-PA)-containing polyurethane surfaces. It is also used as a solvent additive and in potential power conversion efficiency of polymer or fullerene bulk heterojunction solar cells. Further, it is empl</p>Formel:C6H12I2Reinheit:97+%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellow to brownMolekulargewicht:337.97







