3-Chlorophthalide, with the CAS number 6295-21-2, is an organic compound that belongs to the class of phthalides, which are characterized by a fused aromatic ring system containing a lactone. This compound features a chlorine atom substituted at the 3-position of the phthalide structure, influencing its chemical reactivity and properties. Typically, 3-Chlorophthalide appears as a solid at room temperature and is known for its aromatic characteristics, which contribute to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom can enhance its reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis. Additionally, 3-Chlorophthalide may exhibit specific solubility characteristics in organic solvents, which can be relevant for its handling and application in laboratory settings. As with many chlorinated compounds, it is essential to consider its environmental impact and toxicity, necessitating careful management during use and disposal. Overall, 3-Chlorophthalide is a compound of interest in synthetic organic chemistry due to its unique structural features and reactivity.

3-Chlorophthalide

3-Chlorophthalid, mit der CAS-Nummer 6295-21-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phthalide gehört, die durch ein verschmolzenes aromatisches Ringsystem mit einem Lacton gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der Position 3 der Phthalidstruktur substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise erscheint 3-Chlorophthalid bei Raumtemperatur als Feststoff und ist bekannt für seine aromatischen Eigenschaften, die zu seinen potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, beitragen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann seine Reaktivität erhöhen, wodurch es ein nützliches Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Darüber hinaus kann 3-Chlorophthalid spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen relevant sein können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität zu berücksichtigen, was eine sorgfältige Handhabung während der Verwendung und Entsorgung erfordert. Insgesamt ist 3-Chlorophthalid aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität eine interessante Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

6295-21-2: 3-Chlorophthalid, mit der CAS-Nummer 6295-21-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phthalide gehört, die durch ein verschmolzenes aromatisches Ringsystem mit einem Lacton gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der Position 3 der Phthalidstruktur substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise erscheint 3-Chlorophthalid bei Raumtemperatur als Feststoff und ist bekannt für seine aromatischen Eigenschaften, die zu seinen potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, beitragen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann seine Reaktivität erhöhen, wodurch es ein nützliches Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Darüber hinaus kann 3-Chlorophthalid spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen relevant sein können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität zu berücksichtigen, was eine sorgfältige Handhabung während der Verwendung und Entsorgung erfordert. Insgesamt ist 3-Chlorophthalid aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität eine interessante Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 6295-21-2

3-Chlorophthalid

3-Chloroisobenzofuran-1(3H)-one

Ref: IN-DA00IB48

3-Chlorophthalide

Ref: 54-OR906923